今天一大早麒麟君就在卖家群里看到了这样一张图
紧急通知:请各司注意，请立即停止使用"LEDLight""Flashlight"或各种有"Light"字的品名，美国FDA部门现在在疯狂扣查所有中国进口的灯类产品，请悉知，谢谢!!!!!
在经过求证后，麒麟君可以负责任地告诉各位卖家，这是真的！
但依然有卖家质疑：“FDA”不是医药监管部门吗，为啥会查灯？
据麒麟君了解，本次“查灯事件”的主导者的确是FDA，所以不要怀疑，不要否定，请各位灯具类目卖家要提高警惕，尤其是资料不齐全的，就需要清关行做规避。
什么是FDA?
这里先科普一下，FDA是美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administration)的简写，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医疗设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理。通常涉及到上述设备的产品在出口美国时，都需要做FDA认证，才能在美国市场上销售。
为什么灯具属于FDA审查类目？
在FDA负责的类目中，其中有一项为“放射性设备”，虽然普通灯具还不具备“放射性设备”的功能，但是“外贸老人”应该知道，其实早在2017年LED灯就被纳入FDA监管范围，那时在行业上也曾引起轰动，不少外销型企业出口受到影响。
企业该如何规避风险？
如今，FDA又重新启动对灯具的严格审查，这就意味着灯具类产品要出口，必须经过海关和FDA的双重考验，所以卖家在出售产品时，一定要注意产品的合规性，资料不全的产品一定要补全资料。
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◎编辑：吴文娟
◎校审：万青来